Обновление от 13.11.2021 «Случилось ЧУДО! Сумма собрана менее, чем за сутки.
Спасибо огромное всем, кто помог нашей Марине»

Друзья, мы вновь обращаемся к вам, к вашим добрым и сострадательным сердцам! Очень нужна ваша помощь одиннадцатилетней девочке, которая очень любит животных, мечтает стать ветеринаром, чтобы спасать жизни братьев наших меньших. Это говорит о том, что Марина Майорова очень добрая девочка. Она живёт с мамой в Лучегорске учится на отлично.

Ничто не предвещало беды, она пришла внезапно. У Марины появились головные боли, а затем нарушилась походка и ухудшилось зрение. В апреле этого в КДКБ №1 медики поставили девочке диагноз: медуллобластома  — злокачественная опухоль головного мозга. Тогда врачи оперативно удалили эту опухоль.  Было 8 блоков высокодозной химиотерапии.  Теперь девочку с мамой ждут в Медицинском институте им С. Березина (МИБС)  в  Санкт –Петербурге  для проведения протонной лучевой терапии.

Мы просим вашей помощи в сборе денег на авиаперелёт Марины и ее мамы из Владивостока в Санкт- Петербург и обратно. Сумма сбора 60.000 рублей, дата вылета 20 ноября этого года.

Ваша помощь очень нужна Марине Майоровой, это не просто деньги, это шанс на выздоровление, это надежда на будущее и вера в людскую доброту и сострадание.  Мы в силах помочь, и мы это сделаем!

На фотографии милая девочка с нежным букетом цветов в белом, праздничном фартуке. Фото сделано в Артеме на последнем звонке в мае 2020 года. Теперь Наташи больше нет с нами, и в нашей памяти она останется, грустно смотрящей вдаль, словно предчувствуя, что ее жизнь будет прекрасной и …недолгой.

Острый лимфобластный лейкоз был обнаружен у девочки в июле прошлого года, почти сразу после окончания 11 класса. На лечение в Санкт-Петербург в ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова девочка с мамой вылетели, полные надежд.

На момент поступления в клинику, заполняя анкету, Наташа Стаховская написала о себе, оказалось – эта была последняя в ее жизни анкета.

«Меня зовут Наташа. Мне 18 лет. Я из Приморского края г. Артёма. Я не из богатой семьи. Живем мы все вместе: мама, папа, старшая сестра, ее дочь, младший брат и я.

В семье работает папа и сестра. Раньше работала мама, но она уволилась, так как надо заниматься моим лечением. Я закончила школу в этом году. На данный момент я нигде не учусь и не работаю, так как 5 месяцев болею ОЛЛ.

Диагноз мне поставили 2 июля. Я прошла уже 3 курса химиотерапии. Мой врач сказал, что на данном этапе может быть рассмотрена операция по пересадке костного мозга. Я очень этому обрадовалась, так как операция даёт больше проценту тому, что не произойдёт рецидив. Нам сказали, что будут делать операцию по пересадке костного мозга и что мой брат может стать моим донором.

После операции мне будет нужна реабилитация. Я очень надеюсь, что есть добрые люди, которые готовы помочь».

Перед нами письмо девочки, полной надежд и жажды жизни. Наташа перенесла операцию по пересадке костного мозга, но так случилось, что болезнь оказалась сильнее девочки и победила! Так бывает….

Мы просим вас помочь, не как просила Наташа в реабилитации, а теперь уже оплатить кремацию и доставку Наташеньки домой во Владивосток, а также приобрести авиабилет для Наташиной мамы из Санкт- Петербурга во Владивосток.

Сумма сбора 120.000 рублей.  Мы просим Вас поддержать семью Натальи…

На фото Ариша Тетюхина пробует себя в качестве фотомодели, мечтает о карьере вэб-дизайнера. Это было за неделю до диагноза. Вся жизнь девочки, которой нет еще 10 лет, разделилась на «до» и «после».

До него — Арина активная, общительная, жизнерадостная. Творческая натура девочки требовала познаний в области изобразительного искусства, Арина поступила в художественную школу, где училась рисовать и лепить скульптуры, правда из пластилина.

Собирать пазлы – это одно из любимых занятий Арины, оно требует усидчивости и концентрации внимания, но сегодня нужно ваше внимание, и ваше участие в судьбе Ариши. Друзья, нам необходимо собрать 30 тысяч рублей на авиабилеты из Москвы во Владивосток.

«Планов было много! — рассказывает мама Арины Анастасия, -но август этого года изменил всё: стала регулярно подниматься температура. Неделю лечили почки, которые были воспалены, как оказалось потом, из-за диагноза. Лечение не принесло никаких результатов.

Обратились в краевой клинический центр, где и озвучили страшный диагноз — опухоль Ходжкина средостения 4 стадии. Рухнуло все и вся! Казалось, что этого не может быть?! Только — не с нами! Но, болезнь не выбирает, и не спрашивает, есть ли планы.

Благодаря вам, мы сейчас проходим лечении в НИИ им. Блохина. Начали борьбу с болезнью, именно так, и никак иначе -БОРЬБА! Мы с доченькой настроены исключительно на ПОБЕДУ! И ПОБЕДИМ».

Мы с вами поддерживаем Арину и ее маму, ведь вместе мы – сила, а сила нашей веры — способна творить чудеса!

Каждый ваш рубль – это ваш личный вклад в доброе дело, вместе мы соберем тридцать тысяч рублей для того, чтобы Ариша вернулась во Владивосток и продолжила лечение в родных стенах, а они как известно, дома лечат

Сонечке Лаптевой всего десять, но с фотографии взгляд девочки не по-детски- взрослый. Виной тому беда – лейкоз. Из-за нее, Соня не может жить как обыкновенные дети.

В ее жизни появились слова – протокол лечения, ее окружают люди в белых халатах, а местом прогулки — больничные коридоры.

Жизнь идет за окном, и девочке снова хочется вернуться в детство, где будет играть и гулять на улице со сверстниками, играть в прятки и догонялки, и просто любоваться закатом над Японским морем в родном городе.

Соня — юная фехтовальщица, и она еще добьется успехов в этом спорте или же, станет последователем Айвазовского и напишет «Девятый вал» в собственной манере, но все это пока мечты – главное дать возможность Сонечке получить качественное лечение и вернуться домой.

Сегодня мы просим вашей помощи, чтобы собрать денег на обратную дорогу для Сонечки и сопровождающей ее бабушки из Москвы во Владивосток. Сумма сбора 30 тысяч рублей.

«Ребенок борется, но необходима ваша помощь. Искренняя благодарность всем, кто откликнется» — говорит бабушка Лариса Аркадьевна.

Друзья, мы верим в ваше доброе сердце, человечность и отзывчивость, для вас маленькая сумма не станет обременением, а для Сонечки – подарит возможность вернуться домой после лечения в Москве.

Обновление от 21.11.21:
Сегодня Денис с мамой вылетает домой.
Огромная благодарность всем, кто помогает!

Обновление от 18.01.22: Ушел от нас 16 января 2022 года. Спасибо всем, кто помогал. Скорбим :(((

Обновление от 26.09.21:

Пятилетний Денис Ласковый уже несколько лет сражается за свое будущее. В три с половиной года Денису поставили диагноз «нефробластома правой почки».

В этой непримиримой схватке мобилизованы все: врачи ведут атаку, любовь близких дает силы, а ваша поддержка – надежду. Вы уже не раз помогали Денису, но сдаваться еще рано.

Сегодня нужна ваша помощь, чтобы собрать деньги на авиаперелет из Москвы. Сумма сбора 30 000 тыс. руб.

После очередной химиотерапии у Дениса увеличился рост метастаз в лёгком. Связались с детским центром НПЦ им. В.Ф. Войно-Ясенецкого в Солнцево. Ребенка госпитализировали. На консилиуме было принято решение — провести два блока химиотерапии и после контрольного КТ определить дальнейшую тактику лечения.

Маленький мальчик только начинает познавать жизнь, но коварная болезнь не дает ребенку быть таким же, как его сверстники, вместо улицы – больничные стены, а ведь в мире столько всего и столько вопросов: как и почему. Только выздоровев, Денис, начнет искать эти ответы, и мы знаем, что вы не оставите ребенка в трудную минуту. Ваша помощь и ваша поддержка – это чудесная сила, придающая уверенность и надежду.

Обновление от 28 февраля: Спасибо всем, кто помог купить билеты! Благодаря вам Денис слетал в Москву на курс терапии. Мы приостанавливаем этот сбор, и будем держать вас в курсе Денискиных новостей.

Узнать, кому ещё нужна помощь, всегда можно на нашем сайте: https://sohrani-zhizn.ru/deti/nuzhna-pomoshh/

22 января: Итак: Денис успешно перенёс и ветрянку и операцию! И даже успел восстановиться настолько, что готов к новому полёту.
Денис летит в Москву, в Российский научный центр рентгенорадиологии чтобы пройти лучевую терапию и добить остатки мерзкой болячки! Поддержим?

Информация о предыдущих этапах сбора:
29 декабря: Наш Денис умудрился подцепить ветрянку и не смог вылететь в Москву. Поскольку операция требуется срочно, консилиум принял решение проводить её здесь, во Владивостоке. Мы приостанавливаем сбор, и держим кулачки за Дениса.

В семье Денис единственный и горячо любимый сын, внук, племянник, и каждый день, проведённый с ним — счастье.
Он очень рано начал развиваться, — рассказывает мама Марина, — сел рано, пошёл рано, рано начал разговаривать. Самокат освоили только этим летом, очень любит на нем кататься, все лето и начало осени до обнаружения опухоли с удовольствием катался на стадионе.

В три с половиной года Денису поставили диагноз «нефробластома правой почки».
Сейчас мальчика ждут в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева для консультации и рассмотрения вопроса об оперативном лечении.
Авиабилеты для Дениса и Марины стоят 45000 рублей. Пожалуйста, помогите нам собрать нужную сумму.

Внимание!!! Сбор пожертвований продолжается на платформе TOOBA по этой ссылке (сделать пожертвование возможно только на мобильных устройствах с помощью приложения TOOBA)

Обновление от 20 августа 2021г Сбор будет продолжен на платформе TOOBA.

Обновление от 09.06.2021 2 июня наша Варя прошла плановое обследование, которое проходило в Офтальмологическом центре Жуль Гона Университетского госпитального центра Vaudois в г. Лозанна под общим наркозом.
По словам врачей, все идет хорошо. Глазное давление в норме, зрачок сужается медленно, но опухоль стабильна.
В повторной операции нет необходимости, но Варюше необходим постоянный контроль каждые 3-4 недели, так как ситуация может измениться в любое время.
Варю отпустили домой, дата следующего посещения клиники 9 июля 2021.
Ориентировочная стоимость билетов в оба конца 135 тысяч.
Варечке очень нужна Ваша помощь!

«Зотовой Варе всего 2 года, и она борется со страшным диагнозом бинокулярная ретинобластома обоих глаз, осложненное глаукомой. »

Малышка стойко перенесла четыре курса химиотерапии во Владивостоке и Москве. Помочь смогли ей только в Швейцарии, родители малышки благодарны всем откликнувшимся, неравнодушным сердцам благодаря которым, операция была проведена.

Профессор Ф. Мунье и доктор Шаркови, сделали практически невозможное, они смогли остановить развитие глаукомы, восстановили анатомию глаза и прогрессирование внутриглазного давления.

Но теперь перед родителями встала новая проблема, которую семья самостоятельно решить не сможет. Им не на кого надеяться, они выросли в детском доме, у них нет бабушек и дедушек, есть они, родители и трое ребятишек.
Теперь, после проведенной операции в Швейцарии, Варваре каждые три недели необходимо летать в   Офтальмологический центр Жуль Гона в Университетском госпитальном центре Vaudois в г. Лозанна, Швейцария для контроля послеоперационного состояния, сумма на перелет мамы с ребенком на год-  1.200.000 рублей.

Благотворительный Фонд «Сохрани жизнь» обращается ко всем за помощью в сборе средств, без вас им не справиться, ведь позади уже год слез, переживаний, такой длинный путь больничных коридоров и белых халатов.

Если в какой-то момент Варя не попадет на обследование и не получит своевременную помощь, выходит, что все это было зря?

Мы знаем, что вокруг нас добрые, сердечные люди, и мы не оставим маленького человека в беде.