Обновление от 18.07.2021
Благодарим вас за помощь, за ваше добросердечие и сострадание, ведь мы с вами помогли ребенку! Добро возвращается, помните об этом!

Друзья!

У нас срочный сбор и снова надежда на вас! Именно от вас зависит — сможет ли маленькая девочка продолжить жизнь без боли и с верой в будущее.

Нам с вами необходимо собрать 120 тысяч рублей на авиа перелет до Санкт- Петербурга и обратно, где девочке произведут трансплантацию костного мозга. Дата госпитализации 09.08.2021

Девятилетняя Нелли, чем -то напоминает Пеппи Длинныйчулок, такая же озорная и отважная.

Но жизнь нашей героини далека от книжной.
Абрамовой Нелли не было еще шести лет, но она уже читала книжки, где всегда добро побеждает зло. Узнала о книжных героях , таких же мальчиках и девочках из разных стран мира.

С раннего детства Нелли любила танцевать. Сначала зрителями были родные и близкие. По мере взросления, девочка стала заниматься танцами профессионально и зрителей прибавилось.

Вся семья радовалась успехам девочки, строили планы на будущее.

Но за несколько дней до школы, родители узнали страшный диагноз — острый лимфобластный лейкоз. В школу Нелли так и не попала. Жизнь Нелли и ее семьи превратилась в борьбу с болезнью, шаг за шагом, не сдавая позиций: девочка прошла полностью курс химиотерапии, поддерживающую терапию, была в стойкой ремиссии.

Нелли во время химиотерапии на протяжении всего времени училась дистанционно в школе и являлась хорошисткой, а так же у нее отличные успехи в английском! В этом учебном году девочка закончила третий класс и перешла в четвертый.
И казалось, что всё закончилось, но болезнь снова вернулась….

В данное время Нелли прошла противорецидивный протокол и теперь ей необходимо лететь на трансплантацию костного мозга. Донором станет папа.

Жители приморского края — это уникальные люди: открытые, сердечные, сострадательные и отзывчивые.

Будущее Нелли Абрамовой в ваших руках!

Каждый рубль — это шанс для девятилетней девочки.

Мы верим — вместе у нас все получится!

Друзья!
Сердечные и добрые люди! Нам снова не обойтись без вашей помощи! Сегодня мы объявляем срочный сбор для 15 летнего мальчика Артема Тунегова. Их с мамой ждут в Санкт-Петербурге в клинике Р.М.Горбачевой для трансплантации костного мозга 22 июля этого года.

Нам необходимо собрать 70 тысяч рублей на авиабилеты из Владивостока в Санкт-Петербург и обратно.

Страшная болезнь явилась внезапно,без предупреждения и предпосылок. Еще четыре года назад у Артема все было хорошо. Ребенок успешно учился в школе, занимался спортом:греко-римской борьбой и футболом, и вел обычный образ жизни, соответствующей мальчишке.

В декабре 2017 года родители заметили у сына увеличение лимфоузлов. В январе 2018 года врачи поставили Артему диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Началось лечение.

Мальчик прошел долгий курс, не обошлось без осложнений после химии терапии, но Артем смог отстоять свое право на жизнь и вышел в ремиссию. Однако, не стоит забывать о коварстве болезни.

В марте 2021 года клинический анализ показал, что недуг не желает отступать, у ребенка нашли бласты, случился рецидив. И снова отважный мальчик и врачи стали сражаться за его жизнь: прошли высокодозную химию терапию,3 операции, все завершилось удачно.

Теперь, что бы поставить финальную точку и закрепить достигнутое, мальчику необходима трансплантация костного мозга. Для этого им с мамой необходимо срочно вылететь в Санкт — Петербург.

С вашей помощью, мы уверены, что у Артема все получится! В этом году он закончил 9 класс, аттестат получил в больнице и теперь мечтает стать программистом.

Давайте поможем подростку, ведь каждый ваш рубль — это ваша рука помощи подростку, жизнь которого только началась.

Делать добро легко!

Маленькому мальчику Родиону Королеву очень нужна наша помощь! Им с мамой необходимо срочно вылететь в Москву. Мы очень просим всех неравнодушных и добрых людей собрать 50 тысяч рублей на авиабилеты в Москву и обратно.

Пятилетний Родион любимый и желанный ребенок. Рос активным, но беда пришла нежданно и обрушилась на семью всей своей силой.

Внезапно поднявшаяся температура и результаты анализов показали, что у мальчика очень страшная болезнь — лейкоз. Шок, слезы и чувство безвыходности, но врачи убедили, что сдаваться рано и болезнь можно победить.

Началось лечение  в  Онкогематологическом центре Краевой детской клинической больницы No1 во  Владивостоке, но, чтобы остановить болезнь, Родиону с мамой срочно необходимо вылететь в Москву для проведения лучевой терапии в ФГБУ «РНЦ Рентгенорадиологии» .

Это шанс на выздоровление для мальчика, у которого жизнь только началась. Все вместе мы можем дать шанс ребенку на будущее и дать достойный отпор страшной болезни.

Мы соберем деньги на перелет и спасем ребенка. Каждый рубль — это частичка вашей души, вашего доброго сердца, сложенные в общую копилку добрых дел.

Делать добро легко! Знайте, добро возвращается!

Обновление от 26.07.2021

Сбор закрыт! Сумма собрана! Сейчас Ваня проходит лечение в ФГБУ «РНЦ Рентгенорадиологии»

Срочный сбор! В нашей с вами помощи сегодня нуждается десятилетний мальчик Ваня Семин. Им с мамой срочно нужно вылететь в Москву. 5 июля их ждут в ФГБУ «РНЦ Рентгенорадиологии» для проведения лучевой терапии.

Дата вылета 3 июля. Мы просим вас, добрых и отзывчивых людей, дать шанс маленькому мальчику на выздоровление. Каждый рубль — это большое и доброе дело!

Ваня желанный и любимый ребёнок. Рос очень здоровым и сильным. Занимался тхэквондо и делал неплохие успехи в этом виде спорта. Ездил на соревнования, получал награды. В школе учился хорошо. Но однажды резко почувствовал себя очень плохо. Сильно болела голова и с каждым днём Ване становилось всё хуже.

При обследовании обнаружили обширную опухоль головного мозга. Срочно была сделана операция во Владивостоке. По результатам имуногистохимии, был поставлен диагноз — глиома. Сейчас Ване требуется провести лучевую терапию и химиотерапию в Москве.

Очень нужна помощь приобретения билетов на самолёт в Москву и обратно во Владивосток. Сумма сбора 50.000 рублей. Мы уверены, что вместе мы —  сила и надежда для Вани Семина, и мы поможем!

Обновление от 08.08.2021
Спасибо всем неравнодушным!
Необходимая сумма собрана и мы с нетерпением ждем нашу Алису домой!

Обновление от 24 июня 2021:
Алисе Селюковой нет еще пяти лет, но малышка уже испытала многое. Она сражается за свою жизнь, которая только началась. Врачи поставили страшный диагноз — остеогенная саркома высокой степени злокачественности. Семья Селюковых была шокирована, казалось, что земля ушла из-под ног! Но сдаваться было слишком рано, нужно было бороться! Врачи и родители сплотились, чтобы спасти маленькую Алису.

Сейчас малышке с мамой нужно снова вылететь в Москву, чтобы попасть на операцию в РОНЦ им.Блохина. Дата вылета 04.07.21, сумма сбора 50 тысяч рублей.

Семья Селюковых живет в Ханкайском районе, с. Камень-Рыболов. Алиса третий ребенок в семье. Росла она очень подвижным, любознательным и смышленым ребёнком. Когда девочке исполнилось 3 года, у неё заболела ножка, она упала и ударилась коленкой и стала хромать. МРТ показало, что у Алисы уже случился патологический перелом со смещением. С марта 2020г.Алиса проходила лечение в г. Москве, в детской онкологии им. Блохина. Там она прошла 10 курсов химиотерапии, которые она очень тяжело переносила и очень трудно восстанавливалась, а также операцию по удалению опухоли кости и постановку индопротеза. Алиса все стойко выдержала, усердно занималась, чтоб разработать ножку, заново училась ходить и у неё это очень хорошо получалось. Казалось бы, всё, лечение пройдено, осталось только контрольное обследование, операция по раздвижке протеза и всё, домой! Но не тут-то было. На обследование выяснилось, что у Алисы от химиотерапии пострадало сердце. Обследования показали, что у Алисы сердечная недостаточность. Операцию делать было нельзя, нужно было лечить сердце. В НИКИ педиатрии им. Вельтищева, в детской кардиологии, Алисе оказали первую помощь и подобрали лечение. На очередном обследовании, перед тем, как лететь домой, выяснилось, что у Алисы развился очень сильный остеопороз, из-за чего стал расшатываться протез и начала рушиться кость. Можно всё ещё исправить, но снова нужно делать операцию. Алисе снова запретили ходить. Друзья, очень нужна ваша помощь в приобретении билетов до Москвы и обратно, мы сможем спасти девочку! От этой операции зависит многое — сможет ли Алиса ходить и радоваться жизни. Мы в силах помочь!

Обновление от 7 марта:

Ребята, вы просто космос! Сбор закончился настолько быстро, что мы даже не успели отреагировать, и на нас посыпались звонки с вопросами.
Не волнуйтесь, даже тот излишек, что останется после покупки билетов, мы потратим на детей.

День, когда она родилась, стал самым счастливым и незабываемым — рассказывает Оксана, мама Алисы, — этот маленький комочек счастья, крошечные ручонки, розовые щёчки, курносый носик… Я всю жизнь о ней мечтала.

Первое слово, которое сказала Алиса: «Мама».

— Ещё до года она очень хорошо различала цвета, мы вместе с ней готовим кушать. Она очень любит возится с тестом. С первого раза встала на лёд и поехала на коньках, — Оксана с гордостью рассказывает о всех Алисиных достижениях, — Очень быстро учит стишки и песенки. И когда у неё что-то получается, она с радостью говорит, что у нее все получилось!

Любит рисовать красками, лепить из пластилина, слушать сказки, смотреть мультики, играть с детьми. Знает много букв, — продолжает Оксана, не задумываясь, — Нелюбимых занятий у неё нет. Она очень ласковая и дружелюбная девочка. Мое маленькое солнышко. Всегда всем поделится, всегда пожалеет.
Подробнее >

Маленькому, жизнерадостному мальчику двух лет от рождения, Марку Григорьеву из Артема, поставили страшный диагноз ганглионейробластома!

Марк родился в семье, где уже была старшая сестра Ксения, желанным ребенком.

Откуда у, казалось бы, здорового на вид малыша, который появился на свет богатырем, вдруг появилась эта болезнь, ответить не сможет никто.

Врачи обратили внимание на то, что у мальчика был увеличен живот и плохой аппетит.

После обследования, в октябре 2020 года, медики поставили первый диагноз — мегаколон 3 степени.

Но родные, тогда еще не догадывались, что добавится еще один, значительно серьезнее.

В апреле 2021 года у Марка обнаружили опухоль, которую удалили 22.04.21.

23 июня ребенок с мамой вылетает в Москву, в ФГБУ ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева для проведения сцинтиграфии.

Мы приобрели ему билеты, но Марк должен вернуться домой, чтобы продолжить наблюдение в нашем центре!

Сегодня мальчик очень нуждается в нашей помощи – необходимо собрать 35 тысяч рублей на приобретение авиабилетов Москва- Владивосток, дата вылета 27 июня этого года.

У Марка вся жизнь впереди, и мы, знаем, что добро к вам вернется! Делать добро легко!

Президент благотворительного фонда «Сохрани Жизнь» Яна Байгот в честь своего Дня Рождения — 14 июня и во Всемирный день донора объявляет акцию — деньги на счет больных детей, проходящих лечение в онкогематологическом центре вместо подарков.

Ваши цветы, сувениры, картины — могут спасти жизнь маленьких пациентов, каждодневнонуждающихся в дорогостоящих лекарствах и средствах гигиены, нужны деньги на авивперелеты и приобретение мед.оборудования для отделения, кроме того, необходимо оплачивать медицинские анализы и биоматериал, доставляемый в различные лабаротории не только России, но и мира.

Ваш денежный подарок, переведенный на счет фонда  станет лучшим проявлением признательности и восхищения Яной Байгот.

Это действительно достойный человек, искрее переживающий за судьбу каждого подопечного ребенка, принимающий беды подопечных за личные.

Яна посвятила фонду и борьбе за жизнь каждого маленького пациента 16 лет своей жизни.

Фонд «Сохрани Жизнь» — это не только ее детище, но и смысл ее жизни.

Подарите Яне самый лучший день рождения, сделав перевод на счет фонда!