Обновление от 11 июня 2021г Компания закрыта. Необходимая сумма была собрана менее, чем за сутки.
Благодарим всех, кто помогал нашей Элечке.

Сегодня в нашей с вами помощи очень нуждается маленькая девочка Эльвира Антонюк из Уссурийска. Она прошла курс лучевой терапии в ФГБУ «РНЦ Рентгенорадиологии» в Москве и возвращается для продолжения лечения домой.

Эльвира долгожданная и единственная дочка, родилась в сентябре 2016 года.  Хорошо развивалась согласно возрасту, рано держала голову, а в 3 месяца полезли первые зубки. В 11 месяцев начала делать первые шаги. Как все дети, ходила в садик. Полюбила рисовать, лепить из пластилина, танцевать. Эльвира растет любознательной и подвижной. Одно из любимых занятий —  кататься на каруселях и горках, а также ездить на велосипеде и на самокате. Мечтала научиться кататься на роликах, но к сожалению, не успела. Всему виной болезнь медуллобластома, которую обнаружили в июле 2020 года.

Маленькая девочка сражается вместе с врачами за свою жизнь, прошла 8 сеансов химиотерапии и 19 августа 2020 прооперирована в Медицинском центре ДВФУ г. Владивостока.

Ребенок тяжело пережил сложную операцию, длившуюся 9 часов. После нее, девочка осталась лежачей. Мы просим вашего участия в судьбе Эльвиры, которой необходимо вернуться домой, чтобы продолжить лечение в онкогематологическом центре во Владивостоке.   Пассажир имеет статус «носилочный», а для этого необходимо выкупить 3 места под носилки + место для сопровождающей мамы. Вылет из Москвы во Владивосток   26.06.2021, стоимость авиабилетов 69 тысяч рублей

Добро делать легко, даже маленькая сумма поможет ребенку в этой нелегкой борьбе со страшной болезнью. Добрые и сострадательные люди – отличительная особенность нас, дальневосточников. Мы всегда помогаем, тем, кто нуждается.

Обновление от 16.07.2021
Благодаря вашей помощи Арина с мамой смогли пройти лечение в отделении онкологии и детской хирургии ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева».
Спасибо всем, кто откликнулся.

Узнать кому ещё нужна помощь всегда можно на нашем сайте: https://sohrani-zhizn.ru/deti/nuzhna-pomoshh/

Сегодня в вашем добром сердце нуждается двухлетняя жизнерадостная девочка с прекрасным именем Арина.

Две недели назад врачи поставили неутешительный диагноз – нефробластома. Вряд ли ребенок понимает, что с ней произошло, но для семьи – это словно приговор.

Аришу и маму ждут в отделении онкологии и детской хирургии ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» 27 июня 2021.

Эта клиника не раз помогала маленьким пациентам, буквально ставя на ноги, мы очень надеемся, что с вашей помощью нам удастся собрать 60 тысяч рублей на авиаперелет из Владивостока в Москву и обратно.

Маленькая Ариша Колмыкова только начала жить, она безумно любит своего отца, а старший брат- восьмилетний Давид- ее лучший друг и защитник.

Он чаще всех проводит время с сестрой, гуляя с ней на улице. А еще смышлёная девочка любит животных — кролики и две собаки – лучшие друзья для веселых игр.

Вся жизнь Арины еще впереди, если мы с вами поможем ей. Добрые люди повсюду, именно они дают шанс на будущее.

Каждый рубль для Арины – это шаг навстречу жизни без боли и надежда на благополучный исход. Делать добро легко!

<strong>Обновление от 11 июня 2021г</strong> Необходимая сумма была собрана. Благодарим всех, кто помогал нашей  Ксении!

 

Шестилетняя Ксения Корецкая сражается за свою жизнь. Она уже перенесла 8 процедур полихимиотерапии и две операции. Казалось, опухоль отступила и Ксюша была в ремиссии. Научилась заново сидеть и передвигаться в инвалидном кресле, но в августе 2020 года у девочки произошёл рецидив — она перенесла третью операцию по частичному удалению опухоли и находится на 4 курсе полихимиотерапии.

Она позитивная и жизнерадостная девочка, даже в такой ситуации Ксюша не унывает. Она хочет жить и очень надеется на вас, добрых, сердечных и сострадательных людей!
Ксения родилась здоровым ребенком, но в 7 месяцев начала терять в весе.

В 2015 году во время обследования у девочки парализовало ножки и тазобедренные органы. Врачи поставили не утешительный диагноз онкология — Саркома Юинга.
Благополучие этой маленькой девочки в ваших руках.

Необходимо срочно собрать деньги в сумме 60 тысяч рублей на авиабилеты Владивосток-Москва-Владивосток.

Ксению с мамой ждут в отделении онкологии и детской хирургии ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» 24 июня для оперативного лечения — удаления опухоли.

Такую сложную операцию могут провести только в этой клинике. Матери-одиночке, воспитывающей двоих детей, без вашей помощи не справиться.

Добро возвращается, и даже небольшая сумма денег станет большим вкладом — ведь именно от вас зависит будущее этой маленькой, прекрасной девочки!

Друзья! Мы уверены, что у вас доброе сердце и вы не оставите в беде, тех, кто нуждается в вашей помощи и защите.

⁣⁣

⠀Приближается 1 июня – Всемирный День защиты детей. Однако, необходимо напомнить, что этот день – не просто праздник, он служит напоминанием, что детей нужно защищать, особенно, когда ребенок оказывается в трудной ситуации и не может с ней справиться самостоятельно. А что может быть страшнее ужасного диагноза, который звучит как приговор – онкология, лейкоз, лейкемия?

Сегодня в нашей защите нуждаются маленькие пациенты Онкогематологического центра Краевой детской клинической больницы No1.

Им очень нужна ваша помощь в закупке препарата «Космеген» в количестве 200 штук. Стоимость за 1 упаковки составляет 10.000 рублей, всего необходимо собрать 2 000 000 рублей. Это очень значительная сумма, родители не в состоянии самостоятельно купить этот препарат. Это лекарство – единственное спасение и оно помогает в этой трудной борьбе за жизнь каждого больного онкологией ребенка.

Препарат «Космеген» жизненно необходим в борьбе с онкологией, он применяется при многих злокачественных новообразованиях — различных гематологических видах рака, саркомах мягких тканей, карциномах и других солидных опухолях.

Благотворительный фонд «Сохрани жизнь» обращается ко всем за помощью!

Нам нужно собрать два миллиона рублей, чтобы купить это лекарство. Мы знаем, что среди нас живут добрые и сострадательные люди! Каждый ваш рубль может спасти жизнь маленького человека. Делать добро легко. Именно от вас зависит жизнь каждого маленького пациента Онкогематологического центра Краевой детской клинической больницы No1.

Обновление от 28 апреля 2021г:
Деньги на авиабилеты собраны. Спасибо всем, кто помогает!

Гоше Анненкову еще нет года, он родился 15 июля 2020. Этому славному малышу сразу не повезло, уже через сутки он попал в реанимацию с высокими лейкоцитами и быстро нарастающим билирубином.

Когда ситуация стабилизировалась упал гемоглобин и первое переливание малыш получил уже в роддоме.

Стабильно раз в месяц в течение всей его жизни — Гео, Го, Гошик, как ласково называют любимого и желанного сыночка родные, экстренно попадает в гематологическое отделение на трансфузию отмытых эритроцитов.

Еженедельно —  сдача клинического анализа, и с каждой неделей гемоглобин ниже, и ниже. После частого переливания в организме малыша накапливается железо, которое необходимо выводить, но препарат с таким действием возможно применять детям с 2-х лет.

Диагноз мальчику во Владивостоке, к сожалению, поставить не могут. Необходимые анализы возможно провести только в Москве в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева».

Гоша Анненков, несмотря на гемолитическую анемию, при которой происходит гипоксия тканей и страдает от нехватки кислорода головной мозг, растет очень любознательным и активным.

С вашей поддержкой   материалы для установления диагноза направят в Москву, ведь это поможет правильно подобрать терапию и начать качественное лечение маленького мальчика.  Нам с вами нужно собрать 45.000 рублей.

Обновление от 5 мая 2021г Наша Алина с мамой вылетела в «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Мы продолжаем сбор, чтобы купить Алине с мамой билеты домой.

Алине 13 лет. Добрая, позитивная и общительная девочка – растопит сердце даже самого сурового человека, ведь она так любит людей, животных, природу и саму жизнь.

С самого рождения Алина стойко борется с недугами за право жить.  Родовая травма – вывих шеи и двухстороння пневмония, обструктивный бронхит, затем ДЦП и – врожденный порог сердца.  Существование тонкой нити жизни маленького человека над пропастью, когда каждый миг – это опасность. Материнская душа рвалась от беспомощности и боли за ребенка, и кто знает сколько родительских слез ушло в подушку, но однажды, благодаря успешной операции в НИИ Мешалкина в Новосибирске, Алина шагнула навстречу надежде.

Операция на сердце прошла успешно, но уже в августе прошлого года у ребенка резко поднялась высокая температура, которая «сбивалась» всего на час- полтора. Было проведено множество исследований в различных больницах Приморского края, в результате у девочки обнаружили образование  средостения. Из –за этого была высокая температура и девочка начала задыхаться. Точный диагноз в Приморье так и не поставили.

Для этого необходимо вылететь в «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «СПб НИИФ» Минздрава России). Алину с мамой ждут в этой клинике 5 мая, а вылет из Владивостока 4 мая. Для приобретения билетов Владивосток-Санкт-Петербург и обратно необходимо собрать всего 90 тысяч рублей. Вы уже помогли Алине – дали ей надежду на будущее, она верит в вас!