Помощь детям с онкогематологическими заболеваниями
помогать ежемесячно

Подпишись на регулярные пожертвования, чтобы успеть сохранить жизнь ребенку!

Селюкова Алиса

Дата рождения:19.10.2016.
Диагноз: Остеогенная саркома
Нужна помощь: Приобретение авиабилетов Владивосток-Москва-Владивосток.
 

Обновление от 08.08.2021
Спасибо всем неравнодушным!
Необходимая сумма собрана и мы с нетерпением ждем нашу Алису домой!


Обновление от 24 июня 2021:
Алисе Селюковой нет еще пяти лет, но малышка уже испытала многое. Она сражается за свою жизнь, которая только началась. Врачи поставили страшный диагноз — остеогенная саркома высокой степени злокачественности. Семья Селюковых была шокирована, казалось, что земля ушла из-под ног! Но сдаваться было слишком рано, нужно было бороться! Врачи и родители сплотились, чтобы спасти маленькую Алису.

Сейчас малышке с мамой нужно снова вылететь в Москву, чтобы попасть на операцию в РОНЦ им.Блохина. Дата вылета 04.07.21, сумма сбора 50 тысяч рублей.

Семья Селюковых живет в Ханкайском районе, с. Камень-Рыболов. Алиса третий ребенок в семье. Росла она очень подвижным, любознательным и смышленым ребёнком. Когда девочке исполнилось 3 года, у неё заболела ножка, она упала и ударилась коленкой и стала хромать. МРТ показало, что у Алисы уже случился патологический перелом со смещением. С марта 2020г.Алиса проходила лечение в г. Москве, в детской онкологии им. Блохина. Там она прошла 10 курсов химиотерапии, которые она очень тяжело переносила и очень трудно восстанавливалась, а также операцию по удалению опухоли кости и постановку индопротеза. Алиса все стойко выдержала, усердно занималась, чтоб разработать ножку, заново училась ходить и у неё это очень хорошо получалось. Казалось бы, всё, лечение пройдено, осталось только контрольное обследование, операция по раздвижке протеза и всё, домой! Но не тут-то было. На обследование выяснилось, что у Алисы от химиотерапии пострадало сердце. Обследования показали, что у Алисы сердечная недостаточность. Операцию делать было нельзя, нужно было лечить сердце. В НИКИ педиатрии им. Вельтищева, в детской кардиологии, Алисе оказали первую помощь и подобрали лечение. На очередном обследовании, перед тем, как лететь домой, выяснилось, что у Алисы развился очень сильный остеопороз, из-за чего стал расшатываться протез и начала рушиться кость. Можно всё ещё исправить, но снова нужно делать операцию. Алисе снова запретили ходить. Друзья, очень нужна ваша помощь в приобретении билетов до Москвы и обратно, мы сможем спасти девочку! От этой операции зависит многое — сможет ли Алиса ходить и радоваться жизни. Мы в силах помочь!

Обновление от 7 марта:

Ребята, вы просто космос! Сбор закончился настолько быстро, что мы даже не успели отреагировать, и на нас посыпались звонки с вопросами.
Не волнуйтесь, даже тот излишек, что останется после покупки билетов, мы потратим на детей.

День, когда она родилась, стал самым счастливым и незабываемым — рассказывает Оксана, мама Алисы, — этот маленький комочек счастья, крошечные ручонки, розовые щёчки, курносый носик… Я всю жизнь о ней мечтала.

Первое слово, которое сказала Алиса: «Мама».

— Ещё до года она очень хорошо различала цвета, мы вместе с ней готовим кушать. Она очень любит возится с тестом. С первого раза встала на лёд и поехала на коньках, — Оксана с гордостью рассказывает о всех Алисиных достижениях, — Очень быстро учит стишки и песенки. И когда у неё что-то получается, она с радостью говорит, что у нее все получилось!

Любит рисовать красками, лепить из пластилина, слушать сказки, смотреть мультики, играть с детьми. Знает много букв, — продолжает Оксана, не задумываясь, — Нелюбимых занятий у неё нет. Она очень ласковая и дружелюбная девочка. Мое маленькое солнышко. Всегда всем поделится, всегда пожалеет.

В начале января Алиса стала жаловаться на боль в бедре, а через неделю начала хромать. Хирург направил девочку на МРТ, во время которого врачи обнаружили массивное образование бедренной кости.
3 февраля малышке провели биопсию. По результатам исследований врачи поставили Алисе диагноз остеогенная саркома высокой степени злокачественности.

Для дальнейшего лечения Алису с мамой уже ждут в Москве, в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина.

На вопрос, кем она хочет стать, когда вырастет, Алиса всегда отвечает — мамой. А пока мечтает побыстрее вылечить ножку — рассказывает Оксана.

Авиабилеты к месту лечения и обратно для Алисы и Оксаны стоят 65000 рублей. Пожалуйста, помогите нам собрать нужную сумму.