Архивы

Нужна помощь: Вероника Пчельникова

Возраст: 1 год, 2 месяца.
Город: Арсеньев, Приморский край.
Диагноз: ретинобластома OS.
Необходимая сумма: 28000 рублей.

21.03.2017  Вся сумма собрана!
Спасибо от Никуши, мамы Алены и от нас, вы всегда помогаете.
Мы не будем закрывать сбор для Вероники, так как совсем скоро им предстоит лететь в Москву снова.
Еще раз благодарим за поддержку!

12.03.2017 Веронике 1 год и 2 месяца. Она очень любит играть с братом, рисовать, гулять, и, по-прежнему, бабушкиного кота Макса. Куда Вероника — туда и Макс, и наоборот. В общем, кота у бабушки пришлось забрать. А мама Алена уже радуется первым дочкиным словам, они пока очень простые, но самые важные: мама, папа, баба, тетя. Вообще Вероника — очень самостоятельная: кушает сама, все сама, не любит, когда ей помогают. Кота, конечно, кормит сама — смеется Алена.

В ноябре прошлого года у Никуши обнаружили очаг заболевания во втором глазике. К счастью, обнаружили вовремя. Прижгли лазером. Но теперь визиты в Москву стали чаще, на осмотр Вероника с Аленой должны летать каждые полтора-два месяца.

2 апреля Веронику ждут в МНТК «Микрохирургия Глаза» им. С.Н. Федорова и НИИ ДОТ им. Н.Н. Блохина.

28000 на билеты каждые два месяца — огромная сумма для семьи, но совсем небольшая для нескольких человек.

Объявляем сбор на авиабилеты Владивосток-Москва для Вероники и Алены. Помогите, пожалуйста.

31.12.2015 на осмотре окулист заметил проблемы с левым глазом.

В январе в Детском краевом онко-гематологическом центре был поставлен диагноз ретинобластома левого глаза, была оформлена выписка в ФГБУ МЗ РФ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина», Научно-исследовательский институт детской онкологии и гематологии.
В феврале 2016 диагноз был подтвержден в Научно-исследовательском институте детской онкологии и гематологии. 10.03.2016 была проведена операция по удалению левого глаза.

4 курса химиотерапии Вероника прошла во Владивостоке.
Каждые три месяца малышке необходимы обследования в ФГБУ МЗ РФ РОНЦ им. Н.Н. Блохина и замена протеза в Московском научно-исследовательском институте глазных болезней им. Гельмгольца.

Сейчас семье необходима помощь в приобретении авиабилетов к месту лечения и обратно.

Нужна помощь: Артём Петровский

Диагноз: Идиопатическая апластическая анемия, тяжелая форма.
Необходима помощь: Покупка препарата «Сандиммун».
03.12.2017: Сбор закрыт! Благодаря Проекту 12 жители Серпухова собрали для Артёма необходимю сумму! Спасибо за вашу подержку!

В шесть лет Артему поставили диагноз идиопатическая апластическая анемия. Это заболевание, при котором костный мозг больного перестает производить достаточное количество всех основных видов клеток крови.
Каждый день Артем должен принимать дорогостоящий препарат Сандиммун Неорал.
Раньше это лекарство семья Артема получал бесплатно, сейчас такой возможности нет, как и возможности приобрести его самостоятельно. Артему нужно 9 пачек препарата Сандиммун Неорал по 50 мг, примерная стоимость 45000 рублей. Этого хватит на три месяца.
Вы можете оплатить препарат самостоятельно или перечислить деньги с пометкой «Петровский Артем».