Три года назад девятикласснику Саше стало плохо на уроке физкультуры. Анализы крови врачу не понравились и мальчика отправили во Владивосток на консультацию к гематологу.
Диагноз звучал неутешительно: апластическая анемия, тяжелая форма. Это заболевание, при котором костный мозг перестает вырабатывать нужное количество основных клеток крови. Без лечения больные тяжелой формой погибают в течение нескольких месяцев, но при современной и правильной терапии прогноз достаточно хороший.
Это редкое заболевание — всего 2-6 случаев на миллион жителей в год. Саше «повезло». А во Владивостоке он оказался в одной палате с Димой. Они родились в один день, имели одинаковые симптомы и получали одинаковое лечение. Так совпало. Саша догадался о диагнозе раньше, чем ему сообщили взрослые.
Димы больше нет, а Саша борется и настроен на победу.
Он не сдается и окружающие даже предположить не могут о его болезни.
За прошедшие три года Саша окончил школу, поступил в институт и переехал во Владивосток. Учится на первом курсе, живет в общежитии, пишет стихи и мечтает купить маме самые красивые цветы с первой зарплаты.
Прошлая терапия принесла облегчение и болезнь отступила почти на два года. А сейчас вернулась. Показатели крови снова стремятся к нулю. Но опускать руки — это не про Сашу.
Каждый день Саша Сафаров должен принимать 300 мг дорогостоящего препарата Сандиммун-Неорал. Стоимость 9 упаковок 45000₽. Этого хватит на три месяца.
Мы объявляем начало сбора.
Вы можете оплатить препарат самостоятельно или перечислить деньги любым удобным способом.
На все вопросы мы рады ответить по телефонам
Помочь Саше можно на нашем сайте https://sohrani-zhizn.ru/campaign/safarov-sasha/
или отправив СМС с текстом БФСЖ и суммой перевода (например, БФСЖ 500) на короткий номер 3443