Карпова Арина, 6 лет, венозная ангиодисплазия лица.
Необходимая помощь: препарат «Рапамун»

Аришина опухоль, хоть и доброкачественная, на данный момент не операбельна. Она мешает малышке есть и дышать. И она увеличивается, если Арина не принимает сдерживающий рост опухоли «Рапамун». Его обязательно нужно пить до тех пор, пока операция не станет возможной, препарат даёт хорошие результаты.

На консилиуме в центре ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева было принято решение продолжать лечение по протоколу с препаратом Рапамун (сиролимус) 1 мг.

Одна упаковка стоит 58 000 рублей.

Арина живет в Октябрьском р-не Приморского края, в ее семье еще двое детей. Постоянные поездки на консультации и лечение в Москву, оплата проезда и проживания — все это слишком дорого для родителей малышки. Купить препарат сами они не смогут.

Пожалуйста, помогите купить лекарство для Арины и попросите помочь друзей. Вместе мы сможем!

Помочь можно деньгами или самостоятельно оплатить аптечный счёт.

Перечислить деньги для Арины и узнать о ней больше можно на нашем сайте https://sohrani-zhizn.ru/campaign/arina-karpova/